Daniella nekas ny medicin medan musklerna förtvinar

Daniella Ås muskler förtvinar och snart väntar ett liv som helt rullstolsburen. Både hon och andra över 18 år med samma sjukdom nekas nytt och banbrytande läkemedel – det anses vara för dyrt. Nu ska en ny finansiering utredas efter beslut i riksdagen under onsdagen.
– Om inte jag kan gå alls, vad kostar det i längden? säger hon.